ELISA試劑盒：如何優(yōu)化您的 ELISA 實驗

  酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）是目前免疫實驗較為靈敏、可重復(fù)的技術(shù)之一。它快速、簡單易于自動化。與其它實驗一樣，ELISA實驗可重復(fù)性和可靠性取決于適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和細(xì)節(jié)的關(guān)注。

  ELISA常見的技術(shù)類型

  ELISA常見的技術(shù)類型分為直接ELISA、間接ELISA和夾心ELISA。

•   直接ELISA，其中抗原固定在ELISA板上，并且一抗帶有標(biāo)記（圖1A）

• 
  
• 
• 
  
•   間接ELISA，其中抗原固定在ELISA板上，二抗帶有標(biāo)記（圖1B）
• 
  
• 
  
• 
  
• 
  
•   夾心ELISA，其中兩種一抗（用于捕獲和檢測）嵌入抗原，形成“夾心”，然后復(fù)合物被二抗識別（圖1C）。
• 
  
• 
  
• 
  

  ELISA試劑盒中匹配的抗體對

  配對抗體是指已知可識別同一蛋白質(zhì)抗原上的不同表位的抗體組，因此它們可以一起用于在夾心ELISA中捕獲和檢測單一抗原。ELISA檢測中使用的抗體可以是單克隆抗體、多克隆抗體或兩者的組合。

  單克隆抗體可用于所有類型的ELISA中所有含抗體的步驟。它們通常以匹配對的形式成套用于夾心ELISA，但可以與多克隆抗體一起用于捕獲或檢測，以增強(qiáng)信號或提供更大的機(jī)會從復(fù)雜溶液中捕獲抗原。

  由于多克隆抗體溶液中存在的抗體異質(zhì)性以及表位的廣泛代表性，多克隆抗體可以成為檢測抗原的有力工具，通常比單克隆抗體產(chǎn)生更高的信號水平。然而，多克隆抗體更有可能與密切相關(guān)的蛋白質(zhì)共享一個或多個表位，從而產(chǎn)生更高的非特異性信號。減少此問題的一種方法是使用親和力純化或交叉吸收的多克隆抗體。為了提高檢測靈敏度，ELISA的檢測方法可以從直接檢測轉(zhuǎn)換為使用多克隆抗體的間接檢測。相關(guān)閱讀：《單克隆 vs 多克隆抗體：科研實驗中的抉擇》

  ELISA樣本

  ELISA可以檢測多種樣本，檢測條件的選擇取決于樣本的復(fù)雜性和預(yù)期存在的抗原量。

  重要的是，要結(jié)合已知標(biāo)準(zhǔn)對所有樣本進(jìn)行兩次或三次測試，以確保結(jié)果和定量的準(zhǔn)確性。最好對樣本進(jìn)行多次稀釋測試，以確保最終結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性部分內(nèi)。高濃度樣本可能會低估濃度，而高度稀釋的樣本可能會高估濃度。

  ELISA封閉和清洗步驟

  封閉通常是必要的，以防止檢測抗體與多孔板表面本身的非特異性結(jié)合。當(dāng)板完全封閉時，檢測靈敏度將增強(qiáng)，因為非特異性信號將減少。

  徹底清洗程序?qū)τ讷@得可靠的ELISA結(jié)果至關(guān)重要。重要的是，通過輕輕將吸液頭放入底部，將所有孔中的液體完全吸出。避免刮傷孔內(nèi)。清洗完成后，建議將板倒置并用吸水紙擦干。

  如何優(yōu)化您的ELISA實驗

  ELISA實驗準(zhǔn)確性有助于實驗結(jié)果的可靠性，下面結(jié)合日常ELISA實驗操作來優(yōu)化幾點建議：

  1）捕獲抗體濃度

  在包被緩沖液中制備不同濃度的捕獲抗體。

  2）阻斷緩沖液

  準(zhǔn)備不同的封閉液。如果封閉液不是預(yù)先配制的（即它是單一蛋白質(zhì)，例如BSA），請嘗試不同濃度的蛋白質(zhì)。

  3）標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑

  嘗試使標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑與樣品基質(zhì)盡可能接近匹配。

  如果基質(zhì)本身無法精確復(fù)制，則測試不同的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，并檢查樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線和稀釋線性?？赡苄枰x擇不同的稀釋劑。

  如果樣品的線性較差，則樣品基質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑之間可能存在不平衡。在這種情況下，應(yīng)進(jìn)行加標(biāo)回收或稀釋線性實驗。

  4)樣品濃縮

  制備不同濃度的樣品，注意底物的檢測限。為了確認(rèn)生物樣品基質(zhì)不會掩蓋或增強(qiáng)信號，應(yīng)進(jìn)行加標(biāo)回收和稀釋線性實驗。

  5）檢測抗體濃度

  制備不同濃度的檢測抗體。

  6）酶結(jié)合物濃度

  根據(jù)ELISA試劑盒中針對底物描述的范圍，制備不同濃度的酶結(jié)合物。

  7）信號檢測

  根據(jù)樣品中的抗原量以及用平板讀取器檢測的能力來選擇底物。

  如果可以清楚地檢測到抗原則表明底物是合適的。

  如果抗原低于檢測閾值，則選擇更敏感的底物。

  常見的ELISA問題

  下面上海通蔚為大家匯總了常見ELISA問題，了解這些問題有助于后期在實驗中減少出錯的概率。

  1)ELISA檢測信號弱或無信號

  建議在開始檢測前將所有試劑放置于室溫下15-20分鐘。

  組件儲存不正確。仔細(xì)檢查試劑盒標(biāo)簽上的儲存條件。大多數(shù)試劑盒需要儲存在2–8oC的環(huán)境中。

  試劑添加/制備不正確。檢查方案，確保試劑以正確的順序添加，并準(zhǔn)備正確的稀釋度。

  熒光試劑過度曝光。強(qiáng)光會分解熒光團(tuán)，導(dǎo)致光漂白。保護(hù)熒光團(tuán)免受光照對于在檢測結(jié)束時有效產(chǎn)生信號至關(guān)重要。

  組分需要進(jìn)一步優(yōu)化。檢測的某一組分可能處于限制濃度，導(dǎo)致整體信號較低。

  試劑降解。其中一種試劑可能已降解或被污染，這種情況下應(yīng)予以更換。

  抗體配對效率低或?qū)Π袠?biāo)缺乏足夠的親和力。所用的抗體可能無法有效地與抗原結(jié)合，或可能無法相互結(jié)合發(fā)揮作用。在這種情況下，必須測試替代抗體。

  檢測系統(tǒng)需要進(jìn)一步優(yōu)化。檢測系統(tǒng)（底物）可能不夠靈敏，無法發(fā)出信號，或者標(biāo)準(zhǔn)曲線可能不適合該樣品?？赡苄枰獫饪s樣品或切換到更靈敏的底物。

  2）背景高

  清洗或封閉不充分。高背景信號通常是由于清洗或封閉不充分、樣品成分或抗體與封閉緩沖液發(fā)生交叉反應(yīng)，或者使用了過多的酶結(jié)合物造成的。

  平衡產(chǎn)生特定信號的酶量與產(chǎn)生背景信號的酶量非常重要?？刂七@一點的最有效方法是優(yōu)化酶結(jié)合物、抗體和封閉液。

  3）標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差

  如果標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性較差，則樣品必須在嚴(yán)格的濃度范圍內(nèi)才被視為準(zhǔn)確的。

  如果曲線具有良好的線性，但重復(fù)之間的變化較差（即標(biāo)準(zhǔn)誤差），則可能存在技術(shù)問題，例如樣品或個人用戶之間的移液不一致。

  為了緩解此問題，應(yīng)至少對所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行兩次或三次測量。

  4)ELISA信號過高

  清洗不充分。為了避免此問題，請使用適當(dāng)?shù)那逑闯绦?，例如，在每個清洗步驟結(jié)束時，將板倒置在吸水紙上并使其完全排干，必要時用力拍打以去除任何殘留液體。

  孵育時間過長。孵育時間過長也是ELISA信號過高的原因之一；務(wù)必遵循建議的孵育時間。

  污染。使用板密封劑可避免此問題，每次打開板時都使用新的密封劑。這將防止孔相互污染。